我国3000多种化学药品中,8%的品种占据了注册批文总量的70%。近年来,新药开发吃不呈现出“群羊效应“,扎堆开发,盲目跟风。包括原料药在内的替尼类药物申报数量就达到80多个。在生物医药领域内,以“TNFA”类似名称申报的企业已达到10多家,申报CD20人源化单抗和申报以HER2和VEGF为靶点的产品也出现了不同程度的集中现象,目前已有5个利妥昔单抗,6个依那西普和5个曲妥球单抗进入报批现象。可以想象,今后在此类产品方面的竞争将会有多么激烈,投入与产出比可想而知。
我国3000多种化学药品中,8%的品种占据了注册批文总量的70%。近年来,新药开发吃不呈现出“群羊效应“,扎堆开发,盲目跟风。包括原料药在内的替尼类药物申报数量就达到80多个。在生物医药领域内,以“TNFA”类似名称申报的企业已达到10多家,申报CD20人源化单抗和申报以HER2和VEGF为靶点的产品也出现了不同程度的集中现象,目前已有5个利妥昔单抗,6个依那西普和5个曲妥球单抗进入报批现象。可以想象,今后在此类产品方面的竞争将会有多么激烈,投入与产出比可想而知。