“一带一路”建设将推动我国医药产业链不断延长,产业合作向纵深演进,原料供应,辅料生产,初加工,深加工,流通销售等环节将逐步延伸到境外,医药监督大环境将出现深刻变化,监管工作难度大大增加。我国现有的内向型医药监管体系难以满足这一现实需要,特别是产业审批,标准管理,检验检测与认证等方面尚未与国际接轨,监管效率被打折扣。而中国医药产业的良好生产规范无法被更多的规范市场认可,出口企业不得不在认证方面追加重复性投入,消耗了大量时间和资金。
“一带一路”建设将推动我国医药产业链不断延长,产业合作向纵深演进,原料供应,辅料生产,初加工,深加工,流通销售等环节将逐步延伸到境外,医药监督大环境将出现深刻变化,监管工作难度大大增加。我国现有的内向型医药监管体系难以满足这一现实需要,特别是产业审批,标准管理,检验检测与认证等方面尚未与国际接轨,监管效率被打折扣。而中国医药产业的良好生产规范无法被更多的规范市场认可,出口企业不得不在认证方面追加重复性投入,消耗了大量时间和资金。