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欧盟不续批活性物质恶唑菌酮

欧盟不续批活性物质恶唑菌酮

  • 分类:行业动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2022-01-06
  • 访问量:0

【概要描述】欧盟发布条例(EU) 2020/1379,活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)不予续批。欧盟管理局评估认为,即使使用个人防护设备,在人工收获作物期间,该物质所有被评估的代表性用途都有可能超过工人可接受的暴露水平。同时,使用恶唑菌酮对哺乳动物和水生生物有很高的长期风险,以及现有资料不足以得出关于鸟类长期风险评估的结论。

  条例(EU) No 540/2011附件Part A恶唑菌酮相关条目删除;各成员国应在2022年3月16日前撤销对含有恶唑菌酮的植保产品的授权,根据条例(EC)No 1107/2009第46条给予的宽限期最迟不超过2022年9月16日。本条例自发布之日起第二十天生效。

  信息来源:tbtguide

欧盟不续批活性物质恶唑菌酮

【概要描述】欧盟发布条例(EU) 2020/1379,活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)不予续批。欧盟管理局评估认为,即使使用个人防护设备,在人工收获作物期间,该物质所有被评估的代表性用途都有可能超过工人可接受的暴露水平。同时,使用恶唑菌酮对哺乳动物和水生生物有很高的长期风险,以及现有资料不足以得出关于鸟类长期风险评估的结论。

  条例(EU) No 540/2011附件Part A恶唑菌酮相关条目删除;各成员国应在2022年3月16日前撤销对含有恶唑菌酮的植保产品的授权,根据条例(EC)No 1107/2009第46条给予的宽限期最迟不超过2022年9月16日。本条例自发布之日起第二十天生效。

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  • 发布时间:2022-01-06
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欧盟发布条例(EU) 2020/1379,活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)不予续批。欧盟管理局评估认为,即使使用个人防护设备,在人工收获作物期间,该物质所有被评估的代表性用途都有可能超过工人可接受的暴露水平。同时,使用恶唑菌酮对哺乳动物和水生生物有很高的长期风险,以及现有资料不足以得出关于鸟类长期风险评估的结论。

  条例(EU) No 540/2011附件Part A恶唑菌酮相关条目删除;各成员国应在2022年3月16日前撤销对含有恶唑菌酮的植保产品的授权,根据条例(EC)No 1107/2009第46条给予的宽限期最迟不超过2022年9月16日。本条例自发布之日起第二十天生效。

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