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欧盟修订关于药物前体物质的法规列表清单

欧盟修订关于药物前体物质的法规列表清单

  • 分类：行业动态
  • 作者：
  • 来源：
  • 发布时间：2022-01-17
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【概要描述】欧盟委员会授权法规草案，就包括某些药物前体物质至列表物质清单中，修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 273/2004及理事会法规(EC) No 111/2005。

　　本次欧盟委员会授权法规草案增加α-苯乙酰乙酸乙酯（EAPA）和3-氧代-2-（3，4-亚甲基二氧苯基）丁酸甲酯（MAMDPA）至法规列表物质清单中的类别1。类别1为最严类别，加工和销售此类物质的经营者需要国家主管机关的许可证。根据本法规第5条，特殊标签要求适用于任何含有这些物质的包装。

　　信息来源：tbtguide

欧盟修订关于药物前体物质的法规列表清单

【概要描述】欧盟委员会授权法规草案，就包括某些药物前体物质至列表物质清单中，修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 273/2004及理事会法规(EC) No 111/2005。

　　本次欧盟委员会授权法规草案增加α-苯乙酰乙酸乙酯（EAPA）和3-氧代-2-（3，4-亚甲基二氧苯基）丁酸甲酯（MAMDPA）至法规列表物质清单中的类别1。类别1为最严类别，加工和销售此类物质的经营者需要国家主管机关的许可证。根据本法规第5条，特殊标签要求适用于任何含有这些物质的包装。

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欧盟委员会授权法规草案，就包括某些药物前体物质至列表物质清单中，修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 273/2004及理事会法规(EC) No 111/2005。

　　本次欧盟委员会授权法规草案增加α-苯乙酰乙酸乙酯（EAPA）和3-氧代-2-（3，4-亚甲基二氧苯基）丁酸甲酯（MAMDPA）至法规列表物质清单中的类别1。类别1为最严类别，加工和销售此类物质的经营者需要国家主管机关的许可证。根据本法规第5条，特殊标签要求适用于任何含有这些物质的包装。

　　信息来源：tbtguide

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